Rio das Flores – A Distrofia Muscular de Duchenne é uma doença genética progressiva que causa fraqueza muscular causada por uma mutação no gene DMD, que impede a produção da proteína distrofina, essencial para a estrutura e função dos músculos. Este é o caso de Samuel, morador de Rio das Flores que foi diagnosticado com a doença em 2019, com sete anos de idade. Hoje com 14, o jovem luta contra o tempo para seguir seu tratamento e impedir que a doença se espalhe ainda mais.
Em depoimento ao RADAR SUL FLUMINENSE, Michele Matheus, mãe de Samuel, conta que o custo do medicamento necessário pode chegar à R$ 20 milhões. “Tentamos conseguir o remédio pelo SUS, mas só disponibilizam o medicamento para crianças entre 4 a 7 anos de idade. Hoje conseguimos através de ações judiciais e abrimos uma vaquinha para pagar o valor dos advogados. Sei que Deus está conosco e irá ajudar o Samuel e eu” desabafa Michele.
Para continuar andando, o jovem teve que fazer uma cirurgia no Tendão de Aquiles em um dos pés há três meses. Como o avanço da doença pode levá-lo à cadeira de rodas, será necessário fazer o mesmo procedimento no outro pé. “Por ser progressiva e degenerativa, a DMD pode paralisar todos os músculos do corpo, além de interferir funcionamento do coração e as funções pulmonares, se tornando fatal para a vítima. “O Samuel corre contra o tempo pois as limitações dele estão cada dia maiores. Só peço que nos ajudem a salvar a vida do meu filho o quanto antes para ele continuar andando e vivendo”, encerra Michele.
Para comprovar a história, Michele possui um Instagram ativo mostrando o dia a dia de Samuel. A história, os laudos médicos e os exames podem ser conferidos em https://keepo.io/samuel___matheus/. A contribuição da vaquinha pode ser feita através do Pix que está em nome de Samuel Matheus Correa, número (24) 98147-0543.
